内容介绍:如果夫妻之前存在基因不合的情况,那么是指夫妻双方或其中一方存在染色体异常的可能,而染色体异常就会导致不孕,以及怀孕后会到最后胎儿畸形或流产,所以对于基因不合的情况,一定要给予相应的治疗。而对于做试管婴儿来讲,出现夫妻基因不融化的话,前期也需要进行处理,必要时可以选择三代试管婴儿来排除这样的染色体问题,不过怀孕具体要怎么去解决基因不合,还是需要按照实际情况而定。
第三代试管婴儿技术,也就是胚胎植入前遗传诊断(简称PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(简称PGS),可以检测包括染色体异常、单、基因缺陷等多种先天性或遗传性疾病,对于排除基因缺陷具有重大意义。
相关数据表示,普通人群中平均每人携带5―6个遗传病隐性基因,超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显著增加,在胚胎植入前进行遗传诊断,可以有效避免出生缺陷。
对家庭而言,可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠,这对母亲身体和家庭都是一种伤害。所以通过第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前,通过对胚胎基因、染色体等方面的检测来排除异常情况,阻断遗传疾病的发生,确保胎儿健康。当然,第三代试管婴儿的成功率并非100%。
鱼鳞病要想生育健康宝宝,可先通过基因检测技术来查找到致病基因,这样就能知道所患疾病遗传给后代的情况,如果子女有患病概率,可通过产前诊断技术或三代试管技术来避免同样患病儿的出生。
鱼鳞病患者做试管婴儿也可以生健康宝宝
大多数遗传病由于遗传物质发生了改变,很难治疗,但是遗传病并不可怕,因为遗传病可防、可控。可通过产前诊断或PGD技术避免严重遗传病患儿的出生,减轻家庭和社会的负担。
Tips:
目前进行性肌营养不良、血友病、耳聋、脊肌萎缩症、遗传性球形红细胞增多症、X-连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼脑肾综合征、地中海贫血等遗传病患者,都可以通过遗传学病因诊断与产前诊断获得健康的宝宝。
PGT(旧称PGS/PGD)是一项高新辅助生育技术,即胚胎移植前的遗传学筛查诊断。PGS针对是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测,而PGD则是通过对胚胎上的基因突变点进行诊断,避免了染色体异常或遗传性疾病对胎儿造成的不良影响。
对于疑难性不孕不育、染色体异常、患有遗传性疾病/携带家族性遗传致病性基因、大龄生育、多次试管助孕失败、胎停流产等人群均可通过海外第三代试管婴儿技术规避风险,实现优生优育。